要点一:所属板块 医疗服务 浙江板块 富时罗素 创业板综 MSCI中国 深股通 中证500 创业成份 央视50_ 融资融券 预亏预减 深成500 机构重仓 基金重仓 QFII重仓 抗原检测 肝炎概念 杭州亚运会 新冠检测 辅助生殖 医疗美容 冷链物流 体外诊断 精准医疗 人工智能 健康中国 基因测序 阿里概念 病毒防治 医疗器械概念 养老概念

要点二:经营范围 诊断技术、医疗技术的技术开发、技术服务、技术咨询;医疗行业的投资;医疗器械(限国产一类)的制造、加工(限分支机构经营)、销售;企业咨询管理,培训服务,计算机软件的技术开发、技术服务;计算机信息系统的维护;医疗器械的批发(需许可经营的凭有效许可证经营);从事进出口业务。(具体以公司登记机关核准的经营范围为准)

要点三:医学诊断整体化解决方案提供商 公司是一家以提供“服务+产品”为核心业务的医学诊断整体化解决方案提供商,致力于为各类综合医院与专科医院、社区卫生服务中心(站)、乡(镇)卫生院、体检中心、疾病预防控制中心等各级医疗机构提供以疾病为导向的体外诊断产品及医学检测服务,以满足患者的综合临床诊疗需求。公司主要业务涉及医学诊断服务、诊断技术研发、诊断产品生产及销售、CRO、司法鉴定、健康管理等领域。

要点四:体外诊断行业 2022 年是党的二十大召开之年,也是“十四五”规划实施的关键之年,“十四五”规划纲要强调要把保障人民健康放在优先发展的战略位置,坚持预防为主的方针,深入实施健康中国行动。在国家政策推动、医疗服务需求升级、新诊断技术迭代等多重因素的共同驱动下,医疗健康产业规模显著扩大,第三方独立医学实验室、体外诊断行业迎来新的发展机遇与挑战。国家高度重视公共卫生及医疗健康行业的发展,不断释放的政策红利给医疗健康行业带来众多发展机遇,而精准医疗等新兴服务也成为各地争相鼓励扶持的方向,公司凭借技术平台全、研发实力强、服务模式灵活、成本优势明显的竞争优势,有望进一步提升市场份额。去年 12月,工业和信息化部等十部门联合印发《“十四五”医疗装备产业发展规划》,围绕诊断检验装备、治疗装备、监护与生命支持装备、中医诊疗装备、妇幼健康装备、保健康复装备、有源植介入器械等重点发展领域,提出了“十四五”期间重点任务;9 月,卫健委发布通知,拟使用财政贴息贷款更新改造医疗设备,进一步刺激医疗设备更新改造需求,为国产品牌医疗设备厂家带来重大机遇;12 月,国务院印发《扩大内需战略规划纲要(2022-2035 年)》,围绕 11 个方面出台 38 条举措,其中医疗行业在扩大内需方面,提出要“支持社会力量提供多层次多样化医疗服务”、“补齐乡镇卫生院、村卫生室等基础医疗设备配备”等内容,点明未来十年发展方向,国产替代将会是医疗器械发展的主旋律。此外,已有省份推出了规范公立医疗机构政府采购进口产品的指导意见,明确政府机构采购国产医疗器械的比例要求。

要点五:独特深刻的行业预判,契合中国医疗市场的业务模式 公司身处受政策导向较为明显的医疗行业,时刻保持对行业政策变化的高度关注与潜心研究。在体外诊断行业深耕20 余年,对行业政策、格局变化有着独特深刻的理解,面对变化,公司率先在行业内引领模式创新,从单一的检验外包,进阶到覆盖各级医疗机构各生命周期的“服务+产品”双轮驱动,再进阶到以临床和疾病为导向的整体化解决方案合作模式,不断增强与客户的粘性,持续助力客户降本增效和提升医学价值。公司坚守“医学诊断整体化解决方案提供者”的定位,通过专业化、标准化、信息化、集约化、规模化的服务,为客户提供包括诊断产品、诊断服务、供应链优化、信息化管理、实验室质量、冷链物流、智能仓储、样本库管理、科研服务等解决方案,并在国内首创院内与二级医院市县级医院的合作共建和与三甲医院的精准中心。通过整体解决方案全维度能力的打造,借助业务模式的创新,成为国内唯一一家真正能满足各级医院各阶段差异化需求的一站式服务供应商。

要点六:“研产销检”的一体化产业链,凸显长期主义竞争优势 公司以客户需求及临床为导向,通过技术创新和机制创新,不断打造内生高成长性价值链,已初步完成“研产销检”一体化产业链的转型。在上游,聚合资源,集中突破产品瓶颈,以特检项目牵引产品,以国产替代定位产品,经过多年的摸索和匠心打造,现已完成了三大生产线的布局,在液相质谱、核酸质谱、分子诊断及细胞病理等领域均有强劲市场竞争力的产品,截止报告期末,公司已取得三类注册证 5项,二类注册证 27项,一类备案产品 115 个;在中游,公司拥有 40家 ICL 和 2 家 CRO 实验室,同时构建的营销网络覆盖中国大陆 16 个省、自治区、直辖市,这不仅使上游的产品能迅速通过自有渠道打开市场,“服务+产品”的联动更是使公司能以极具竞争优势的成本和效益提供医学诊断整体化解决方案;在下游,公司布局了面向 2C 的健康管理服务,通过体检业务和“晓飞检”线上 2C 居家检测,进一步贴进终端客户,打开增量市场。公司特有的一体化纵深产业链布局,夯实了业内不可复制的综合竞争优势,更具灵活性、包容性和延展性,不仅能实现同频共振和互哺式的价值链最大化聚合,更能抵御医疗政策或市场的阶段性波动,降低单体业务的风险,保障公司长期可持续发展。

要点七:技领未来,高效领先的技术转化及质量管理能力 公司一直秉持“技领未来”,推动“以技术为驱动,以学术促营销”的升级战略,创新性地进行多种技术平台的多元整合,搭建并完善一系列先进的技术平台,构建了高通量测序技术平台、基因芯片技术平台、流式细胞分析技术平台、色谱质谱分析技术平台等,范围覆盖了从常规到高端的主流技术领域;加强海外先进技术引进和国内产业化注册报证能力,加大对研发人才的培育,并建成试剂和设备生产基地;以“瞄准国际前沿、引领中国检验、开拓科学研究”为目标,开展创新性、有特色的科学研究和转化医学研究,针对重大疾病、常见疾病、特殊疾病,进行持续稳定的科研攻关。同时,公司围绕“公正、精准、及时、责任、创新”的质量方针,从样本与分析前质量控制、分析中质量控制、分析后质量控制和持续改进四个工作角度入手,在全公司推行和贯彻 ISO 15189、ISO 13485、ISO 17025、CLIA、CAP 等质量认证体系与标准,累计获得 59 张国内外认证认可证书。公司获批国家首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术试点单位、国家首批基因检测技术临床应用示范中心、国家第三方高性能医学诊疗设备应用示范中心,拥有分子诊断省级研发中心、省级企业技术中心等多个研发平台。

要点八:拟5.76亿元收购青岛智颖51%股权 2018年4月10日公告,公司拟以自筹资金人民币57,630万元现金收购杭州海鲁股权投资合伙企业(有限合伙)持有的青岛智颖医疗科技有限公司51%的股权。本次交易对方杭州海鲁系公司关联方,本次投资属于关联交易。青岛智颖为中国北方地区最具专业化、规模最大的进口医学诊断产品代理商之一。

要点九:获FMI基因组测序分析技术独家授权 2018年4月27日公告,公司26日与FoundationMedicine,Inc.(简称“FMI”)签订相关协议,约定迪安通过获取FMI全面基因组测序分析(CGP)相关技术的独家授权的方式,建立迪安肿瘤精准诊断实验室,构建标准化的全流程质量管理体系,在中国实现FMI旗下产品的应用。与此同时,迪安与F.Hoffmann-LaRocheLtd(以下简称“ROCHE”)签订相关协议,约定迪安与ROCHE进行独家合作,推动上述产品在中国市场的商业化。此次合作将助推肿瘤个性化诊疗在中国的发展。