要点一:所属板块 化学制药 重庆板块 创业板综 MSCI中国 深股通 融资融券 预亏预减 深成500 股权激励 生物医药 减肥药 流感 CRO

要点二:经营范围 许可项目:原料药生产(按药品生产许可证核定事项和期限从事经营);药品销售(须取得相关行政许可或审批后方可从事经营);货物进出口、技术进出口,危险化学品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:创新药品的技术开发、技术服务;化学原料药研究开发(含中小规模试剂)、技术转让、技术服务;医药中间体、精细化学品的生产、销售(不含危险化学品、易制毒化学品等许可经营项目);采用生物工程技术的新型药物研发、生产(须取得相关行政许可或审批后方可从事经营);生物工程与生物医学工程技术开发、技术转让、技术服务;化学药品制剂制造(须取得相关行政许可或审批后方可从事经营)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

要点三:国内领先、国际认可的一站式CDMO综合服务商 公司作为国内领先、国际认可的一站式CDMO综合服务商,自2005年成立以来,始终坚持深耕创新药定制研发生产服务领域,凭借领先的研发技术平台能力,扎实的工艺开发和制造能力、完善的质量和EHS管理体系、系统的项目管理及知识产权管理能力,积极进取、不断进化的文化及管理理念,经过17余年的发展和服务经验积累,本着让好药更早惠及大众的使命,公司已成长为为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床前到临床试验直至药品上市全生命周期所需的化学药(包括起始物料、中间体、原料药、制剂)和生物药(包括质粒、病毒载体、细胞治疗、基因治疗)定制研发和定制生产的端到端综合制药服务平台。

要点四:医药合同定制研发生产(CDMO)行业 公司所处行业为医药合同定制研发生产(CDMO)行业,是为全球制药公司及生物技术公司提供临床前开发、临床试验直至上市等药物全生命周期所需的合同定制开发和生产服务。CDMO行业是伴随着制药产业专业化分工和经济全球化逐步发展起来的,起源于欧美,逐步向以中国、印度等为代表的亚太地区转移。CDMO企业能够帮助客户更快、更高效地开发药物,且具备成本优势。CDMO服务专业而细分,行业内每一家公司的服务范围可能不尽相同。从药物价值链的角度,CDMO服务涵盖化学药(包括起始物料、中间体、原料药、制剂等),生物药(包括抗体、基因治疗、细胞治疗等)等不同类型;从药物生命周期的角度,CDMO服务涵盖药物从临床前开发到临床试验直至上市的全过程。因此,行业整体呈现集中度低、分散化的特点。2021年,CDMO行业保持快速发展的态势。根据国内外CDMO企业已披露的信息,2021年,海外龙头CDMO企业Lonza、Catalent收入增速分别为20%、26%,均创其近三年增速新高;国内CDMO企业收入规模在20亿元以上的,收入增速均保持在40%以上,收入增长呈加速趋势。

要点五:“端到端”的商业模式,满足客户一站式服务需求 由于药物开发的专业性,不同临床阶段、不同客户对CDMO企业的能力要求和服务需求各有差异。因此,建立完善的能力体系,是CDMO企业作为服务平台为全球客户提供服务的核心竞争力之一。经过十七年的业务积累和进化,公司已经建立覆盖原料药CDMO、制剂CDMO及基因细胞治疗CDMO三大业务板块的能力,能够为药物开发从临床前到临床试验直至上市全生命周期提供所需服务。

要点六:长期积累的合规性和良好的交付记录 CDMO企业与客户合作有较强的粘性。对于已建立合作关系的客户,在公司本身没有重大质量、EHS事故等严重违法违规或侵害客户知识产权等情况下,客户一般不会轻易变更合作伙伴;对于新客户,他们在评估和选择CDMO企业作为供应商时,合规性和良好的交付记录是十分重要的两个指标。公司通过过往十七余年的积累,在业界建立了良好的口碑和交付记录,为公司持续开发新业务奠定坚实的基础,EHS管理体系、质量管理体系以及知识产权和商业秘密保护体系是公司在行业竞争中能够保持领先地位的重要基石。

要点七:深耕CDMO行业十七载,作为“先发者”构建核心竞争力 丰富的项目和客户服务积累构建CDMO行业“先发者”的天然竞争壁垒。公司每年服务数以百计的客户和项目。在服务过程中,公司能够接触并深度参与到全球最前沿、最复杂的制药研发及生产之中,为公司积累深厚的行业最佳实践经验和洞见力奠定坚实基础。截至目前,公司已与来自全球前五十大制药公司、中小制药公司、新药开发机构等各种类型的超过700家客户建立业务联系。在服务的项目中,有超过十年的深度绑定产品,有服务两到三年、伴随其从临床一期走到临床二期的潜力储备产品,也有通过技术优势快速获得客户合作的药物上市前的验证产品。因此,公司与全球制药公司和药物研发机构有相对广泛的合作基础以及良好的品牌形象,可以为公司未来业务开发提供更多的机会。

要点八:对全资子公司上海飞腾增资支持资金需求 2022年10月27日公司对外公告,公司于2021年6月16日召开第四届董事会第三十次临时会议审议通过《关于上海飞腾医药科技有限公司新场地一期建设项目的议案》,同意公司全资子公司上海飞腾医药科技有限公司(以下简称“上海飞腾”)投资18,012.80万元在上海闵行经济开发区建设小分子CDMO研发中心一期项目,公司将根据项目建设及资金投入进度,对其增资6,000万元以支持其所需资金需求。近日,公司收到上海飞腾的通知,其已完成上述增资及相关工商变更登记手续,取得上海市闵行区市场监督管理局核发的《营业执照》。