要点一:所属板块 生物制品 上海板块 融资融券 CRO

要点二:经营范围 许可项目:危险化学品经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)。一般项目:货物进出口;技术进出口;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;化工产品销售(不含许可类化工产品);专用化学产品销售(不含危险化学品);信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);生物化工产品技术研发;生物基材料技术研发;细胞技术研发和应用;工程和技术研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

要点三:药物分子砌块和科学试剂 公司是一家聚焦于新药研发产业链前端,依托药物分子砌块的研发设计、生产及销售等核心业务,能够为新药研发机构提供结构新颖、功能多样的药物分子砌块及科学试剂等产品的高新技术企业。公司的产品主要服务于药物靶点发现,苗头化合物筛选,先导化合物发现、合成及优化,药物候选化合物发现等新药研发的关键环节。以药物构效和构性关系、药物化合物逆合成分析等理论为指导,公司多年密切跟踪新药物分子实体(NME)的动态,形成以药物分子砌块研发设计、定制化合成、分子结构确证、纯度检测及纯化等为代表的核心技术体系,构筑起种类全、规模大的药物分子砌块产品库,能够满足客户对药物分子砌块的高技术、多品类、微小剂量及多频次需求。公司具备向新药研发机构提供超过30万种结构新颖、功能多样的药物分子砌块的能力,其中常备药物分子砌块现货库存超过7万种。

要点四:医学研究和试验发展 根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》(2012年修订),公司所处行业属于“科学研究和技术服务业-研究和试验发展-医学研究和试验发展”(M73)。根据国家质量监督检验检疫总局及国家标准化管理委员会联合发布的《国民经济行业分类》国家标准(GB/T4754-2017),公司所属行业为“M科学研究和技术服务业”下的“M73研究和试验发展”行业下的“M7340医学研究和试验发展”行业。根据国家统计局《战略性新兴产业分类(2018)》,公司所处行业为“4.1.5生物医药相关服务”。根据国家发展改革委《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录(2016版)》(发改委公告2017年第1号),公司所处行业为“4.1.6生物医药服务”。

要点五:产品研发设计技术优势 公司的主要业务聚焦于新药研发的前端核心环节,公司的主要产品为药物分子砌块和科学试剂,药物分子砌块和科学试剂均直接服务于客户新药研发过程。公司从事药物分子砌块和科学试剂研发设计多年,深刻理解新药研发疾病研究最新动态,通过分析Scifinder、ACSPublications、EPO、PubChem、ComplianceChecker、DrugBank等权威数据库,积极根据药物化学结构优化原则、成药性原则等理论指导,公司形成药物分子砌块逆合成分析设计技术、构效构性分析设计技术和利用生物电子等排体设计药物分子砌块技术。成熟强大的药物分子砌块研发设计技术体系使得公司能够为客户提供结构新颖独特、功能多样的药物分子砌块及科学试剂,以适应下游客户的高技术、多品类、微小剂量及多频次等产品需求特点,在药物分子砌块产业链处于先导核心地位。

要点六:分子结构确证技术优势 通过逆合成分析、构效和构性分析及电子等排体原则设计出新颖药物分子砌块产品时,在合成生产路径选择时需要通过分子结构确证技术验证合成生产路径的有效性。鉴于药物分子砌块分子量小,微观层面分子结构确证难度较大。药物分子砌块的分子结构、分子量的检测的程序需要针对不同类型的药物分子砌块的结构特点、理化性质、光学活性等特征设计不同的检测方法。对于新药物分子砌块产品,公司一般需要首先根据药物分子砌块的软硬酸碱理论、顺/逆磁特征等信息判断是否需要做核磁检测。对于药典或公开科学文献无公开的药物分子砌块类型,公司通过采用逆合成分析识别关键结构特征,判断目的化合物是否可能属于客户需求的产品,通过药物分子砌块骨架分析寻找更多的结构类似物,以判断是否为客户需求的目标化合物,通过多种谱图识别官能团特征,再根据元素数据判断化合物元素比例等数,再据以综合判断检测化合物与客户需求的目标化合物是否相同。以氢谱解读为例,首先通过对核磁检测采集FID信号经傅利叶转换为可读数据,结合药物分子砌块基本骨架和官能团分析峰的化学位移、强度、裂分数和耦合常数、峰形和数目等因素,综合判断氢元素的归属。其次,通过质谱分析确定药物分子砌块的分子量。因此,优秀的分子结构确证技术确保目标产品的精确性,保障了公司为新药研发机构提供的产品的分子结构正确,保障客户新药研发的信息准确、路径可靠。

要点七:精准的纯度检测技术优势 药物分子砌块的化学纯度及手性纯度为其产品品质最重要的衡量指标,高化学纯度及手性纯度意味着产品杂质少,药物分子砌块的杂质直接影响新药研发过程的先导化合物合成有效性及筛选效率,影响药物候选化合物的药效和药性,进而影响新药能否进入临床试验及批量生产。因此,药物分子砌块的纯度对于新药研发具有较大重要性。公司拥有纯度检测专业团队,专业检测人员拥有生物化学、成药性、药代动力学等扎实的理论和对药物分子砌块纯度检测技术深入了解,熟练掌握各种药物分子砌块的结构特征、质量指标和产品用途,开发相应的分析方法,确保方法的可实现性、分析结果的准确性和可靠性,根据分子结构、性能指标和产品用途,提炼关键指标、设计分析方案,并在此基础上制定产品质量标准。公司拥有核磁共振波谱仪、液相色谱仪、气相色谱仪、电感耦合等离子体质谱仪、X射线衍射仪及Elemantra元素分析仪等一系列先进分析仪器,实现多维度、立体表征产品性能,提高了方法研发效率,为公司分析方法的开发打下了坚实的物质基础。

要点八:自愿锁定股份 发行人控股股东、实际控制人戴岚、戴龙承诺:自公司股票上市之日起36个月内,不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份,也不由公司回购本人直接或间接持有的首次公开发行股票前已发行的股份。公司上市后6个月内如股票连续20个交易日的收盘价均低于发行价(指发行人首次公开发行股票的发行价格,如果因公司上市后派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的,则按照上海证券交易所的有关规定作除权除息处理,下同),或者上市后6个月期末收盘价低于发行价,本人所持公司股票的锁定期限自动延长至少6个月。

要点九:稳定股价措施 上市后三年内,若公司连续20个交易日收盘价均低于最近一期经审计的每股净资产(以下简称“启动条件”,审计基准日后发生权益分派、公积金转增股本、配股等情况的,应做除权、除息处理),且非因不可抗力因素所致,则公司应按下述规则启动稳定股价措施。公司稳定股价的具体措施包括:(1)公司回购;(2)控股股东增持;(3)董事、高级管理人员增持。