要点一:所属板块 生物制品 上海板块 沪股通 融资融券 预盈预增

要点二:经营范围 许可项目:药品生产;药品批发;药品零售;药品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:生物技术(人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外)、医药科技领域内的技术开发、技术服务、技术转让、技术交流、技术推广、技术服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

要点三:创新型药物研发聚焦于肿瘤、代谢疾病 发行人是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业,聚焦于肿瘤、代谢疾病等重大疾病领域。发行人以解决尚未满足的临床需求为理念,致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物,持之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗方案。

要点四:靶向药物市场 受到人口老龄化带来的癌症发病率的提高、全球经济水平和健康意识的提高、国家产业政策的扶持、医药企业对创新药研发投入的增加等因素的共同影响,患者对靶向药物的精准医疗需求持续增加,预计靶向药物行业的市场规模将继续快速增长。

要点五:市场空间广阔 发行人核心产品 URAT1 抑制剂 D-0120 是一种用于治疗高尿酸血症及痛风的小分子靶向药。根据弗若斯特沙利文数据,2020 年全球高尿酸血症及痛风患病人数为9.3亿人,将在2030年达到14.2亿人。考虑到中国未来的人口增长趋势和患病率的升高,预计中国的高尿酸血症及痛风患病人数会在 2030 年达到 2.4亿人。全球痛风药物市场规模从2016年的28亿美元下降至2020年的26亿美元,复合年增长率为-1.8%。全球痛风药物市场规模预计在2024年增长至33亿美元,并在2030年达到77亿美元。

要点六:产品成药性高 临床数据显示,发行人URAT1抑制剂D-0120在5mg 的剂量下即可达到 200mg 同类产品雷西纳德的降尿酸效果,有望提供一种高效且安全的高尿酸血症及痛风治疗方案。与现有市场上需要肌肉注射的 SERD 靶向药氟维司群相比,发行人的SERD靶向药 D-0502 采用口服给药,便捷性和依从性更好。临床前研究和临床试验显示,D-0502 生物利用度较高,对雌激素依赖的肿瘤细胞增殖的抑制活性(IC50)和人体内的暴露量(AUC)均高于绝大多数竞争品。

要点七:全球权益保护 发行人的主要产品均拥有全球权益,截至 2022 年 3 月 31 日,发行人已经获得形成主营业务收入或主要产品的 30 项境内外专利授权(2 项专利由发行人及贝达药业共同持有)。全球权益的保护将有利于发行人保持国际竞争力。

要点八:自愿锁定股份 自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。

要点九:股利分配 在满足现金分红条件的基础上,结合公司持续经营和长期发展,公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%,且最近3年以现金方式累计分配的利润不少于最近3年实现的年均可分配利润的30%。

要点十:稳定股价措施 公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。