6月15日，绿叶制药集团有限公司发布公告称，集团附属公司山东博安生物技术股份有限公司已就其新药LY-CovMab向美国食品药品监督管理局提交临床试验(IND)申请。LY-CovMab为博安生物开发的治疗新型冠状病毒肺炎的创新生物抗体产品。

　　公告称，除美国外，LY-CovMab也预计将在中国和欧洲同步开展II期临床试验，以推进其全球上市进程。此前，该新药已被纳入中国科技部《新型冠状病毒中和抗体产品研发应急项目》。

　　此次在美国提交的申请相关临床试验为一项评价LY-CovMab注射液在轻中度COVID-19患者中的疗效、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的II期临床试验。计划纳入150例受试者。此前，在中国完成的I期临床研究显示，LY-CovMab具有良好的安全性和耐受性。

（文章来源：界面新闻）