近日，由蓝帆医疗子公司协办的“HBR患者PCI治疗研讨会暨BioFreedom支架华南上市会”举行，代表着蓝帆医疗的BioFreedom支架在国内正式上市。

　　蓝帆医疗表示，此次BioFreedom支架在国内上市，将为国内高出血风险(HBR)冠心病患者在经皮冠状动脉介入治疗中带来全新选择，是我国介入治疗领域在新一代药物支架临床应用方面的重要进展。

　　BioFreedom是全球首个被临床试验验证，并写入欧洲心血管治疗指南中专门针对HBR患者推荐使用的支架。其以全球独家专利的选择性微孔结构表面无涂层技术与高亲脂性专利BA9药物的结合，大幅提升了HBR患者经皮冠状动脉介入治疗的有效性及安全性。

　　蓝帆医疗心脑血管事业部营销业务副总裁刘宇博表示，相信随着BioFreedom支架在国内上市，我国临床医师可通过选择药物支架来降低HBR患者的出血风险。未来，公司将陆续推出一系列创新产品，覆盖外周血管、结构性心脏病治疗等领域。

　　蓝帆医疗介绍，公司在BioFreedom基础上研发的BioFreedomUltra支架，已在去年下半年获得欧洲CE认证，进入了法国、英国、意大利、丹麦、瑞典、韩国、泰国等国家和地区。

（文章来源：中国证券网）