强生公司周二(5日)表示，该公司已经向美国食品和药品管理局(FDA)提交数据，以寻求为18岁及以上者接种其新冠疫苗追加剂的紧急使用授权。

　　FDA上周安排其专家咨询委员会于10月15日召开会议，将讨论是否授权单剂量强生疫苗的第二剂。

　　强生公司表示，其提交的资料包括一项后期研究的数据。该研究发现，在首次接种疫苗56天后，其疫苗追加剂在美国对症状性感染提供了94%的保护，并在接种追加剂至少14天后，对严重疾病提供了100%的保护。

（文章来源：界面新闻）