三生国健(688336)10月18日晚间公告，公司开展的《一项在晚期实体瘤、复发或难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究》获得美国食品药品管理局(简称“FDA”)同意进入I/II期临床研究。SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权(双特异抗体平台)开发的一种重组双特异抗体。

（文章来源：e公司）