九安医疗对记者表示，最晚周五回复深交所问询函，且暂时无计划在国内推广新冠自测试剂。同时，九安医疗表示，自测试剂为自研开发，疫情相关产品是公司销售重点之一。消息面上，九安医疗近日发布公告称，子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权。该产品获得美国应急使用授权(EUA)后，可在美国公共卫生健康应急期间，在美国和认可美国EUA的国家/地区销售。此外，九安医疗在深交所互动易平台回复，公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地向C端和B端同时销售，公司正在积极接洽、跟进各方客户的订单。

（文章来源：第一财经）