11月24日,复星医药公告,控股子公司药品HLX301(即重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液)于澳大利亚药品管理局完成临床试验备案;控股子公司撤回药品色甘酸钠颗粒注册申请。
(文章来源:每日经济新闻)
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