美国食品药品监督管理局(FDA)表示，此前针对阿斯利康的新冠注射剂Evusheld发布的紧急使用授权，是为了帮助特定的成人和儿童抵御新冠病毒，不会就辉瑞的新冠加强针用于16-17岁青少年展开咨询会议。
（文章来源：财联社）
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