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亚辉龙:两款产品通过美国FDA 510(K)审核
发布时间: 2021-12-15 07:35
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  12月15日,亚辉龙公告,近日,由公司研发生产、公司美国合作伙伴Diazyme 公司申请的 iFlash 1800化学发光免疫分析仪和iFlash Total βhCG(人绒毛膜促性腺激素)试剂盒通过了美国FDA的510(K)审核。前述两款产品通过审核,意味着可以通过Diazyme公司进入美国市场,有利于进一步增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力,对公司未来的经营将产生积极影响。

(文章来源:每日经济新闻)

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