复星医药公告，控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意斯鲁利单抗注射液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)联合重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液(即HLX07)用于治疗晚期实体瘤开展II期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台)启动相关适应症的II期临床试验。此外，控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司新增胶囊剂生产线通过GMP符合性检查。

（文章来源：第一财经）