莫德纳公司表示，公司的新冠加强针针对奥密克戎的抗体增加36倍。

　　本周一，莫德纳在一份声明中表示，公司50微克的MRNA-1273加强针针对奥密克戎的中和抗体水平增加36倍；100微克MRNA-1273对奥密克戎的中和抗体水平提高约83倍。

　　莫德纳表示，相关实验数据主要基于每种剂量增强针20名接受者的血清，相关实验者在注射29天后测量了抗体数据。高剂量加强针总体上是安全的，而且耐受性良好，相关副作用反应发生频率并没有显著增加。

　　Moderna首席执行官Stephane Bancel在声明中表示，相关实验数据“令人放心”，公司将继续开发一种针对奥密克戎变异株的疫苗，预计将在2022年初进入临床试验。

　　受此消息影响，莫德纳美股盘前涨近6%。

　　各大药企正在积极测试现有疫苗对于奥密克戎的效力。

　　辉瑞最新数据数据显示，新冠口服药Paxlovid降低住院率或死亡率的有效率仍为89%，且体外试验证实对奥密克戎仍有效。此外，南非一项研究显示，两剂BioNTech/辉瑞疫苗对在预防奥密克戎感染患者入院方面有效率达到70%。

　　这些积极的数据结果公布的恰到时候，美国食品和药物管理局(FDA)正在审查是否批准Paxlovid在高风险成人中的使用。研究人员对这些数据感到满意，辉瑞公司首席科学官Mikael Dolsten在接受采访时说：“这是一个完胜，为另一种高效的防御病毒带来巨大的希望。”

　　Dolsten表示，他预计Paxlovid很快就会获得FDA和其他监管机构的授权，用于高危人群。目前在美国还没有批准新冠的口服抗病毒治疗。

（文章来源：华尔街见闻）