据国家药品监督管理局12月21日消息，该局近日批准基石药业(苏州)有限公司申报的舒格利单抗注射液(商品名：择捷美)上市。该药品适用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。

（文章来源：证券时报）