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西门子医疗和东方生物携手获得FDA新冠抗原自检试剂EUA
发布时间: 2021-12-30 10:00
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  美国FDA网站显示,于12月29日授予了西门子医疗新冠抗原自检试剂(CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Self-Test)EUA。该抗原试剂的说明书显示,生产商为美国衡健,即东方生物美国子公司。

(文章来源:证券时报·e公司)

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