诺华制药和Molecular Partners AG周一报告称,其抗病毒新冠治疗药物Ensovibep的顶线数据积极,将在全球寻求加急监管授权。
诺华称,对407名接受单次静脉注射Ensovibep的患者进行的2期研究结果显示,新冠相关的住院和急诊就诊情况较安慰剂组减少了78%,临床痊愈时间缩短。到目前为止,Ensovibep针对奥密克戎等所有目前已知的值得关切的变异株感染仍能提供保护。
(文章来源:界面新闻)
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