万邦德(002082)2月16日晚间公告，近日，公司控股子公司康康医疗收到美国食品药品监督管理局通知，康康医疗一次性使用无菌自毁式注射器通过美国FDA 510(K)的审核，标志着康康医疗生产的一次性使用无菌自毁式注射器获得了美国市场准入资格。
（文章来源：证券时报）
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