4月13日晚，复星医药(600196.SH)公告，其控股子公司复星诊断科技(上海)有限公司(以下简称“复星诊断”)自主研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年4月13日获得国家药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。

　　上述产品研发团队的主要负责人陆姗灵博士介绍，目前，公司团队正在为抗原检测试剂的扩大生产做设备调试和工艺测试，如果抗原测试作为核酸检测的重要补充，未来在特定人群“早发现”等方面得到广泛应用，以中国庞大的人口体量，抗原检测试剂产品会存在较大的供需缺口，“如何满足未来的用量需求将是非常大的挑战。”

（文章来源：每日经济新闻）