普利制药(300630)10月15日晚间公告，全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”） 签发的注射用 PL002 创新药临床试验申请（IND）的受理通知。PL002 是浙江普利药业有限公司研发的荧光/磁共振双模态造影剂，开发荧光/磁共振双模态造影剂成为提高原发性肝癌手术效率的有效方案。

（文章来源：证券时报·e公司）