欧普康视(300595)10月24日在机构投资者在线会议中表示，公司巩膜镜临床试验已结束。预计今年提交国家药监局进行注册申报，如果正常的话，明年应该可以拿到注册证。巩膜镜在美国使用者较多，在中国的销售规模看其应用的适应症，如果能够通过合理的价格，让不规则角膜和普通屈光不正人群都可以使用，市场规模很大。
（文章来源：证券时报网）
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