11月23日晚间，复星医药发布公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）于近日收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意注射用HLX42（即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）用于治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的函（IND编号：168491）。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。

（文章来源：证券日报）