复星医药公告，近日，公司控股子公司复星医药产业收到《受理通知书》，其获许可的RT002用于中重度眉间纹治疗获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。该新药为生物制品，拟用于美容适应症，如治疗中重度眉间纹以及治疗适应症，如颈部肌张力障碍。
（文章来源：界面新闻）
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