来凯医药于6月26日宣布，其自主研发的LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验，已在上海复旦大学附属中山医院完成首例受试者入组，并成功给药。

　　据公司介绍，LAE102是一种单克隆抗体，针对参与调控肌肉再生和脂代谢的新靶点ActRIIA，在临床前研究中初步显示出增加肌肉并减少脂肪的效果。2024年上半年，LAE102分别获得美国FDA和中国CDE针对肥胖适应症的新药临床试验（IND）批准。此次开展的I期临床系一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究，旨在评价LAE102注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）