海思科(002653)7月25日晚间公告，公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2024年5月受理的HSK39004吸入混悬液符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。HSK39004是公司自主研发的全新的具有独立知识产权的靶向小分子抑制剂，临床拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。

（文章来源：证券时报网）