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康方生物:依沃西治疗PD-L1阳性NSCLC的sNDA获NMPA受理
发布时间: 2024-07-29 10:25
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  7月29日,康方生物宣布,公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方®(通用名:依沃西单抗注射液)单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请(sNDA),已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。  

(文章来源:证券时报)

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