强生(JNJ.N)表示，将推迟在欧洲推出其新冠疫苗，将与欧洲卫生当局一起审查血栓病例。美国官员此前暂停了接种强生疫苗，此前发现六名女性出现一种脑血栓，类似于之前报道的阿斯利康疫苗引发的罕见副作用。美国大约有680万人接种了强生疫苗。欧洲药品管理局(EMA)在声明中说，不清楚该疫苗与血栓之间是否有因果关系，该机构在调查这些病例，以决定是否有必要采取监管举措。

（文章来源：美港电讯）