12月24日，恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1314注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。申请的适应症为成人活动性中重度甲状腺相关眼病。
（文章来源：每日经济新闻）
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