华海药业(600521)3月31日晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知，公司向美国FDA申报的左乙拉西坦注射液、非布司他片的新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请)已获得批准，意味着公司可生产并在美国市场销售该产品。
（文章来源：证券时报）
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