原标题：复星医药：控股子公司获药品临床试验申请受理

　　复星医药(600196)5月7日晚间发布公告称，近日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司、重庆复创医药研究有限公司收到《受理通知书》(受理号：CXHL2000193国、CXHL2000194国)，其研制的FCN-159片(以下简称“该新药”)用于I型神经纤维瘤治疗获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。

　　公告显示，该新药为复星医药自主研发的创新型小分子化学药物，拟主要用于晚期实体瘤、I型神经纤维瘤的治疗。截至本公告日，该新药用于晚期实体瘤治疗于中国境内(不包括港澳台地区，下同)处于I期临床试验阶段中。截至本公告日，与该新药同靶点的药品已于全球(包括中国境内)上市。根据 IQVIAMIDASTM最新数据(由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商)，2019年度，与该新药同靶点的药品于全球销售额约为9.16亿美元。截至2020年3月，复星医药现阶段针对该新药已投入研发费用约3889万元(未经审计)。

（文章来源：中证网）