英诺特12月7日发布关于严禁违规销售公司产品的声明称，公司司研发生产的甲型流感病毒、乙型流感病毒、肺炎支原体抗原检测试剂盒(胶体金法）及肺炎支原体IgM抗体、肺炎衣原体IgM抗体、柯萨奇病毒B组IgM抗体联合检测试剂盒（胶体金法）等体外诊断检测产品属于第三类医疗器械，经营相关产品需取得相应医疗器械经营许可证，未取得相关经营资质的机构不得从事上述产品的任何经营活动。公司严格按照相关法律、法规要求所有经销机构合规从事经营活动，严禁无证经营、违规网络销售、破坏产品完整性销售等行为。如有单位或个人违反相关法律法规从事经营活动、违背或超出与公司签署协议的约定范围从事经营活动，包括但不限于无证经营、违规网络销售等超出国家批准范围的经营行为，因此产生的一切不利后果和法律责任均由其自身承担。公司一经发现此类行为，将依法追究相关责任主体之法律责任及对公司声誉造成负面影响的经济责任。

（文章来源：证券时报网）