贝达药业公告，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）适应症药物临床试验申请已获批开展。
（文章来源：第一财经）
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