百济神州8月27日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予BGB-16673快速通道认定，用于治疗既往接受过至少两线治疗（包括BTK抑制剂和BCL2抑制剂）的R/RCLL/SLL成年患者。BGB-16673是一种口服、靶向BTK的在研嵌合式降解激活化合物（CDAC）。BGB-16673是百济神州CDAC平台首款在研药物。该公司称，BGB-16673是目前临床开发中进展最快的BTK降解剂。

（文章来源：界面新闻）