独辟蹊径，基于氘代和PROTAC 技术的国际化Biotech。海创药业是一家基于氘代技术和PROTAC 靶向蛋白降解等技术平台，以开发具有重大临床需求的Best-in-class、First-in-class 药物为目标的国际化创新药企业。1）立足当下，氘代药物开发保证最大的成功可能性：公司研发团队具有持续性开发氘代药物的能力，且对药物代谢、氘代特性具有深刻的了解，能高效判断适于氘代的代谢敏感位点，提高研发效率和药物研发成功率。目前，已获取授权47 项，可帮助实现快速、高效、低成本的氘代化合物合成。2）赢在未来，PROTAC 技术引领新药源头创新：公司整合生物学、药物化学、计算化学等学科，可快速评估PROTAC化合物的蛋白降解活性，设计目标化合物；结合药理学、药代动力学，筛选、优化和开发潜在优质PROTAC 药物。目前就PROTAC 相关技术已申请发明专利共9 项，其中获得授权3 项，已通过PCT 申请4 项。由于申请发明专利需要将核心技术涉及的关键指标公开，出于对核心技术成果保密的考虑，公司部分PROTAC 药物的制剂与工艺技术以技术秘密的方式进行保护。

    新技术、新方法，打造前列腺癌多周期治疗产品矩阵。打造前列腺癌多周期治疗产品矩阵：针对前列腺癌多阶段进行性的疾病特点，公司深度布局：1）恩扎卢胺氘代药物HC-1119（国内完成临床III 期；国外正进行临床III 期）治疗mCRPC；2）PROTAC 产品HP518（国内临床I 期）治疗携带AR 点突变的mCRPC，即耐药性前列腺癌；3）HC-X029、HC-X037（临床前）治疗AR 不同位置突变的mCRPC 等。该布局与国内涉足前列腺癌的传统制药企业形成鲜明对比，可在这一潜力巨大的治疗市场展开有效的差异化竞争。

    新分子、新剂型，开发安全性更高的高尿酸血症/痛风药物。随饮食结构变化，中国代谢性疾病患者人数不断上升，现有治疗方案以非布司他和苯溴马隆为主，安全性问题突出。公司核心产品HP501（国内完成临床II 期）为自主研发的全新URAT1 小分子抑制剂，其剂型为缓释片剂，因此可避免药物达峰浓度过高所导致肾损害等不良反应发生的风险。

    盈利预测、估值与评级：我们预计公司2022~2024 年主营产品销售收入分别为0/ 1.36/ 8.88 亿元；净利润分别为-4.07/ -4.62/ 1.00 亿元，按照最新股本测算对应EPS 分别为-4.11/ -4.67/ 1.01 元。采用对公司管线的绝对估值作为主要估值参考，给予公司整体估值66 亿元，按照最新股本0.99 亿股换算为目标价67 元。

    首次覆盖，考虑到公司技术平台潜力巨大，布局思路领先，给予“买入”评级。

    风险提示：研发进度不达预期风险；全球化经营风险；竞争加剧风险；次新股股价波动风险。

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