武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(“CPT”)上市许可申请17日获得国家药品监督管理局(NMPA)受理，并签发《受理通知书》(受理号：CXSS2101065国)，相关适应症为多发性骨髓瘤(MM)。
（文章来源：界面）
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