迪哲医药9月21日公告，公司产品戈利昔替尼近日被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评审批程序。戈利昔替尼是淋巴瘤领域全球首个且目前唯一处于NDA申报阶段的高选择性JAK1抑制剂。

　　戈利昔替尼于2022年获美国食品药品监督管理局（FDA）“快速通道认定”（Fast Track Designation），是目前首个且唯一获得该认定的针对外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的国创新药。

（文章来源：界面新闻）