12月1日，云顶新耀宣布伊曲莫德（etrasimod）治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的亚洲多中心3期临床研究诱导期取得积极顶线结果。伊曲莫德已于2023年10月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药上市许可申请（NDA）批准作为一线治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，商品名为VELSIPITY。云顶新耀将尽快推进伊曲莫德在亚洲的后续研究并尽早递交在中国和其他授权区域的新药上市许可申请。

（文章来源：界面新闻）