普洛药业(000739)12月11日晚间公告,下属公司浙江普洛生物科技有限公司9月4日至9月8日接受了美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的cGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日,公司收到美国FDA签发的现场检查报告,此次检查以VAI(Voluntary Action Indicated,自愿采取整改)通过。
(文章来源:证券时报网)
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