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永太科技:子公司制剂产品获得美国FDA批准
发布时间: 2024-02-01 05:30
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永太科技(002326)

  永太科技(002326)2月1日晚间公告,近日,公司全资子公司永太科技(美国)有限公司(简称“美国永太”)收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知,美国永太向美国FDA申报的非诺贝特胶囊简略新药申请(ANDA,即仿制药申请)获得批准。非诺贝特是一种贝特类降血脂药物。

(文章来源:证券时报网)

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