恒瑞医药公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发注射用塞替派的《药品注册证书》，为国内首个获批移植预处理相关适应症的塞替派产品。本次获得批准的适应症为“本品适用于重型β-地中海贫血儿童（<18周岁）异基因造血干细胞移植（allo-hsct）前预处理”。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
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