事件

    　　2023年10月17日，公司公告，将公司自主研发的1类新药、PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（商品名：艾瑞卡）与Rivoceranib（国内上市产品名称为阿帕替尼，商品名：艾坦）联合用于治疗肝细胞癌（“联合疗法”）在除大中华区和韩国以外全球范围内开发及商业化的独家权利有偿许可给美国Elevar Therapeutics公司。

    　　点评

    　　卡瑞利珠单抗获批适应症和覆盖瘤种数量领先，与Elevar 合作有望拓宽海外市场。①卡瑞利珠单抗是公司自主研发的PD-1 单抗，于2019 年5 月获NMPA 批准上市，目前已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌及淋巴瘤五大瘤种中获批了9 个适应症，为获批适应症和覆盖瘤种数量领先的国产PD-1 产品。②根据此次协议条款，基于卡瑞利珠单抗在美国、日本和约定的欧洲国家分别首次获批上市及未来每年净销售额实际情况，Elevar 将在达到一定累计净销售额后向公司支付累计6 亿美元的销售里程碑款，在超过一定累计净销售额后额外付款。并且Elevar 将支付达到实际年净销售额20.5%的销售提成。本协议的签署有助于拓宽卡瑞利珠单抗的海外市场，有望进一步提升公司创新品牌和海外业绩。

    　　“双艾”组合肝癌适应症FDA 获批，肝癌适应症经治疗可有效延长总生存期。①据GLOBOCAN 2020 公布数据，肝癌为全球第6 位高发肿瘤，死亡率高居第3，为肝癌患者提供全新有效的治疗手段是临床未满足的迫切需求。2021 年4 月，卡瑞利珠单抗（艾瑞卡?）联合阿帕替尼（艾坦?）一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌适应症获得美国FDA 孤儿药资格认定。②卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（“双艾”组合）于2023 年初获NMPA 批准用于一线治疗晚期肝细胞癌，这也是全球首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合。2023 年7 月，“双艾”组合肝癌一线治疗适应症美国申报上市获FDA 受理。③2023 年7 月，“双艾”组合用于治疗晚期不可切除肝细胞癌的全球多中心III 期临床研究主论文发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》主刊，结果表明，“双艾”组合一线治疗晚期肝癌中位总生存期达22.1 个月，是目前已公布数据的晚期肝癌一线治疗关键研究中位总生存期最长的治疗方案。

    　　盈利预测、估值与评级

    　　我们维持盈利预测，预计公司2023/24/25 年营收237/276/322 亿元，归母净利润46/54/63 亿元。维持“买入”评级。

    　　风险提示

    　　新药研发及商业推广不达预期、市场竞争加剧等风险。

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