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天士力(600535):净利润受短期扰动 加大投入长期向好发展
发布时间: 2022-10-29 12:00
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天士力(600535)

  投资要点

      营收稳健归母净利润受短期扰动。2022 年前三季度,公司实现营业收入61.01 亿元,同比+5.73%;归母净利润-3.34 亿元,同比-122.58%;扣非归母净利润7.69 亿元,同比-17.62%。其中医药工业收入增长4.92%,医药商业收入增长10.19%;其中中药收入增长7.7%。单Q3季度,公司实现营收20.90 亿元(同比+7.53%,环比-2.43%),归母净利润0.73 亿元(同比-84.70%,环比-51.01%),扣非归母净利润3.14亿元(同比-0.06%,环比+40.81%)。前三季度归母净利润下降122.58%,主要原因是公司持有的I-MAB、科济药业等金融资产公允价值下降所致,属于短期扰动,且从投资项目整体周期看I-MAB 项目去年年底已经收回全部投资成本,并且获得投资收益。

      产品丰富医保及基药目录品种多。目前,公司及控股子公司共有70个品种纳入《国家基本药品目录(2018 年版》,包括复方丹参滴丸、养血清脑颗粒(丸)和芪参益气滴丸等独家品种。共有159 个品种(212个批号)进入《国家医保目录(2021 年版)》,其中甲类有96 个品种(116 个批号),乙类有73 个品种(86 个批号),包括复方丹参滴丸、养血清脑颗粒(丸)等13 个独家品种。其中,公司独家产品注射用益气复脉(冻干)、注射用丹参多酚酸、注射用重组人尿激酶原为续约成功品种,协议有效期至2023 年12 月31 日。

      加大研发投入布局多药品领域。2022 年前三季度,公司费用为5.91亿元,同比增长48.87%,研发费用率为9.69%,同比提升2.81pct。1)现代中药领域,构建了以心脑血管用药为主的现代中药大药体系。报告期内,创新中药研发与重点品种二次开发快速推进:包括安神滴丸(III 期)、苏苏小儿止咳颗粒与肠康颗粒(II 期)、连夏消痞颗粒(II期)、芪参益气滴丸和养血清脑丸新增适应症(II 期)、T89 防治急性高原综合症(III 期)。2)生物药领域,公司拥有已上市独家品种注射用重组人尿激酶原(普佑克)和丰富的后续在研管线。自2017 年7月普佑克纳入国家医保目录,迅速拉动生物药板块快速增长,成为新一代心梗特异性溶栓药物第一品牌;普佑克增加急性缺血性脑卒中适应症、增加急性肺栓塞适应症均提交生产药品注册申请并获受理。3)化学药领域,仿创结合构建多领域领先。帝益药业为化学药研发与生产核心,目前已上市产品中,化学原料药包括替莫唑胺、氟他胺等16个品种,口服固体制剂包括治疗脑胶质瘤的二类新药替莫唑胺胶囊(蒂清)等多个产品。

      多措并举降低原材料涨价的不利影响。公司生产所需的主要原料药材包括丹参、三七、延胡索、当归、白芍以及钩藤等,面对药材采购成本不断上涨的压力,公司通过行情低点进行战略储备、品质跟踪控制,以降低价格波动对公司经营成本带来的不利影响。

      财务数据总体向好发展。2022 年前三季度,公司销售、管理、财务费用率分别为34.29%、4.05%、0.56%,同比分别+0.96pct、-0.94pct、+0.04pct;公司销售毛利率、净利率分别为64.70%(-1.42pct)、-6.72%(-32.47pct)(短期扰动)。截至三季度末,公司应收账款降至10.72 亿元,同比-20.65%,处于历史较低水平;资产负债率23.33%,经营净现金流10.86 亿元。

      【投资建议】

      公司推动中医药与现代医学融合发展,持续聚焦心脑血管、消化代谢、肿瘤三大疾病领域,继续保持行业领先优势与研发创新的发展动力。公司紧跟国际前沿新技术与新产品的升级换代,快速推进自主研发、合作研发、产品引进、投资市场许可优先权的“四位一体”药物创新研发模式,扩充公司在研管线,稳步推动现代中药、生物药、化学药研发进展。我们预计公司2022/2023/2024 年营业收入分别为84.66/93.36/103.32 亿元,归母净利润分别为12.20/13.56/15.14 亿元,EPS 分别为0.81/0.90/1.01 元,对应PE 分别为14/13/11 倍。给予公司“增持”评级。

      【风险提示】

      医药行业政策变化风险;

      研发进展不达预期风险;

      原材料大幅波动风险;

      经营管理投资并购风险;

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