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成都先导(688222):DEL技术领军者 期待新技术平台及新药管线收获
发布时间: 2023-05-05 09:00
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成都先导(688222)

  业绩回顾

      2022 及1Q2023 业绩低于我们预期

      公司公布业绩:2022 年,收入3.30 亿元,同比+5.98%,归母净利润0.25亿元,同比-60.14%,扣非净利润0.12 亿元,同比-46.36%;2023 年一季度,收入0.70 亿元,同比-3.99%,归母净利润-0.09 亿元,同比-32.52%,扣非净利润-0.10 亿元,同比+0.65%;低于我们预期,主要因公司研发投入增加及子公司Vernalis 整合进度不及预期。

      发展趋势

      DEL 技术保持领先地位,积极拓展业务板块服务类型。根据公司公告,全球已公开DEL 技术合作项目公开信息统计中,成都先导是DEL 技术领域研发服务公司中获得合作项目数量最多的企业之一。2022 年,公司DEL 平台核心技术快速迭代,小分子种类超过1.2 万亿,合成分子骨架种类达到6,000 多种,筛选成功率保持行业领先水平,平均周期缩短至90 天以内。

      同时,公司推出OpenDEL?覆盖市场对于小规模DEL 定制库的需求。

      持续大力研发投入,期待新技术平台发力。公司保持在DEL、FBDD/SBDD、STO、TPD 四个核心技术平台的持续投入。2022 年研发投入8,736 万元,占收入26.50%,同比+2.81%。FBDD/SBDD 平台通过DEL 技术扩展Vernalis 自有可供筛选的分子模块数量不断增加,分子片段总数超过4 万种。STO 平台已具备开发核酸药物临床候选化合物的能力,可提供早期研发“一站式”服务,目前正在开发拥有自主知识产权核酸药物递送系统。TPD 平台已累计完成了超过50 个新颖E3 泛素连接酶的制备,部分E3 泛素连接酶通过DEL 筛选成功发现了活性小分子配体,并以自主开发或合作方式针对这些新颖E3 泛素连接酶进行蛋白降解剂的开发。

      稳步推进自主研发新药管线。截至2022 年底,公司拥有约20 个内部新药项目,分别处于临床及临床前不同阶段,目前4 个项目正在开展I 期临床,2 个项目已完成临床前候选化合物(PCC)提名,处于IND 申报准备阶段,2 个项目已完成在多个药效模型的体内药效模型验证,处于候选化合物(PCC)筛选阶段,1 个项目处于先导化合物优化阶段,正在进行体内药效评估,还有10 余个项目分别处于FIC 的靶点验证、苗头化合物的筛选以及结构优化阶段。

      盈利预测与估值

      维持2023 年盈利预测不变,我们引入2024 年净利润预测1.1 亿元。维持跑赢行业评级,但由于DEL 技术应用长期具备较高成长性,我们上调目标价30.3%至23.00 元(DCF 估值法),较当前股价有25.7%的上行空间。

      风险

      新药研发风险,新业务拓展不及预期,订单波动风险。

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