舒泰神公告，近日，公司及全资子公司Staidson Biopharma Inc.取得国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的《药物临床试验批准通知书》(CXSL2200339、JXSL2200129)，同意本品开展用于针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验。

（文章来源：证券时报）