和誉-B11月8日在港交所公告称,其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司,其自主研发的抗耐药突变小分子成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)抑制剂ABSK012获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可开展其单药在晚期实体瘤患者中的首次人体(FIH)I期临床试验。
(文章来源:界面新闻)
更多精彩大盘资讯敬请期待!