公司发布2020 年限制性股票激励计划：计划拟向激励对象授予的限制性股票总量不超过2573.60 万股， 分三年解锁（ 每年分别解锁40%/30%/30%），激励对象包括董事、高级管理人员及关键岗位人员（含控股子公司），不包括公司独立董事、监事，共1302 人。

    业绩指标选取“净利润增长率”，限制性股票授予价格为每股46.91 元。

    公司本次限制性股票激励计划公司层面的业绩指标选取了“净利润增长率”，根据业绩指标的设定，公司2020-2022 年净利润的复合增长率为18.64%。以2019 年净利润为基数，3 次解锁条件分别为：第一次，公司2020 年实现的净利润较2019 年增长率不低于20%；第二次，公司2021年实现的净利润较2019 年增长率不低于42%；第三次，公司2022 年实现的净利润较2019 年增长率不低于67%。本次激励计划授予的限制性股票授予价格为每股46.91 元，即满足授予条件后，激励对象可以每股46.91 元的价格购买公司向激励对象增发的公司限制性股票。

    研发投入持续加大，创新研发和国际化进程进一步加快。2020H1 累计研发投入18.63 亿元，比上年同期增长25.56%，研发投入占销售收入的比重达到16.48%。（2019H1 占比为14.8%）。截至2020H1，取得创新药制剂生产批件3 个，仿制药制剂生产批件1 个，取得创新药临床批件37个，取得3 个品种的一致性评价批件，完成2 种产品的一致性评价申报工作。国际化方面，仿制药盐酸右美托咪定氯化钠注射液在美国获批；分别向美国FDA 递交了3 个原料药、1 个中间体、2 个制剂的注册申请；其他新兴市场也逐步加强注册力度。公司将具有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的注射用卡瑞利珠单抗项目有偿许可给韩国CrystalGenomics Inc.公司。公司现有包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20 个制剂产品获准在欧美日获批，1 个制剂产品在美国获得临时性批准。8 月13 日，公司公告称卡瑞利珠单抗联合顺铂和吉西他滨一线治疗局部复发或远处转移鼻咽癌患者，较顺铂加吉西他滨的标准一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期，卡瑞利珠单抗有望进一步扩大适应症。

    盈利预测与投资评级：预计公司2020-2022 年的收入分别为294 亿、373亿、506 亿元，增速分别为26.1%、27.1%、35.6%，预计公司2020-2022年的净利润分别为66 亿、85 亿、111 亿元，增速分别为24%、28%、31%，净利润三年复合增速高达30%，预计公司2020-2022 年的EPS 分别为1.24 元、1.59 元、2.08 元，当前股价对应估值分别为75X、59X、45X。考虑公司未来研发管线逐渐兑现，参考可比公司估值和增速，维持“买入”投资评级。

    风险提示：公司药品招标低于预期；药品审评审批进度低于预期；研发管线进度低于预期；制剂出口低于预期。

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