8月1日晚，华东医药发布公告称，公司一类新药IMGN853(MIRV，Mirvetuximab soravtansine)又一项临床试验申请获国家药监局批准。本次获批的为中国关键性单臂临床试验，患者入选标准包括FRα高表达、先前已接受过至多3种治疗方案且至少接受过一种含贝伐珠单抗的治疗的铂耐药卵巢癌患者。

　　在中国，IMGN853首次临床试验申请已于2021年3月30日获批，包括一项国际多中心Ⅲ期研究和一项评价中国成人患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究。IMGN853中国关键性单臂临床试验申请于2021年5月26日获得受理，时隔短短两个月已获批准。

　　作为全球首个针对FRα阳性卵巢癌的ADC在研药物，IMGN853将一步扩充华东医药First-in-class研发管线，同时在竞争激烈的ADC赛道打造差异化优势。

　　值得一提的是，全球卵巢癌市场仍存在巨大的未被满足的治疗需求。卵巢癌被认为妇科恶性肿瘤中最为凶险的癌种，全球每年新增卵巢癌病例接近30万，死亡人数超过15万。由于缺乏有效的诊断方法，多数卵巢癌患者确诊时已为晚期，加之其高达85%的复发率，目前复发性铂耐药患者对有效治疗方案的需求，仍没有得到解决。而IMGN853在临床试验中体现出的良好安全性以及与其他药物联合治疗的潜力，上市后有望填补卵巢癌晚期铂耐药患者治疗的空白。

　　2020年10月20日，华东医药与美国ImmunoGen，Inc。达成独家临床开发及商业化协议。公司将向ImmunoGen支付4000万美元首付款和最高可达2.65亿美元的里程碑付款，以及约定比例的销售额提成费，获得ImmunoGen美国临床III期在研产品IMGN853，在大中华区的独家临床开发及商业化权益。

　　ImmunoGen已于今年5月完成全球关键性单臂研究入组，预计2022年第一季度在美国递交IMGN853的上市申请。目前IMGN853除了正在开展的国际多中心随机对照Ⅲ期研究，还在开发多个联合疗法，包括与贝伐珠单抗、卡铂等，可以进一步提高卵巢癌的响应率，也为华东医药在国内进行临床试验打下了良好的安全基础。

　　面对国内创新药热门靶点竞争激烈的局面，华东医药表示，公司未来将继续关注大病种里存在潜在的大量未满足临床治疗需求的细分领域，提升药物的可及性，打造公司产品管线的差异化竞争优势。

（文章来源：证券日报网）