1H23 业绩符合我们预期

    　　公司公布1H23 业绩：收入8000 万人民币，主要系公司自贝达药业收取贝福替尼里程碑付款，归母净利润-1.68 亿人民币，1H23 业绩符合预期。

    　　发展趋势

    　　贝福替尼获批上市，产品进入商业化放量新阶段。贝福替尼二线治疗T790M+的NSCLC 已于2023 年5 月29 日获得NMPA 批准上市。贝福替尼是国内第四款获批上市的第三代EGFR 抑制剂，二线治疗NSCLC 临床上展现出相比竞品具备优势的PFS 数据。此外，贝福替尼一线治疗NSCLC 已于23 年1 月获得NMPA 受理，公司预计该适应症有望年内获批上市。我们认为随着贝福替尼进入商业化新阶段以及新适应症的获批，公司将获得销售分成及里程碑付款，所得款项将有助于改善公司财务状况。

    　　KRAS G12C 抑制剂D-1553 国内权益授权正大天晴，国内进度领先。

    　　2023 年8 月4 日，公司宣布将D-1553 国内权益以首付款及研发里程碑付款最高不超过2.6 亿人民币，销售里程碑付款不超过2.9 亿人民币以及产品未来的特许权使用费授权给正大天晴。D-1553 国内进度领先，公司预计D-1553 有望在23 年底前递交单药治疗KRAS G12C 突变的NSCLC 的新药上市申请并预计产品有望于2024 年获批上市。另外，公司将于2023 年ESMO 大会公布D-1553 联合西妥昔单抗治疗CRC 的2 期临床数据以及单药治疗胰腺癌的数据，我们认为可重点关注产品后续临床数据的读出。

    　　多款产品开展注册临床，临床顺利推进。公司管线内另有SERD 小分子抑制剂D-0502 正在中美同步开展临床，单药治疗HR+ HER2-乳腺癌的国内注册3 期临床正在有序展开；此外，URAT1 抑制剂D-0120 正在国内开展2b 期临床以及美国开展2 期临床试验。公司多个产品临床正稳步推进。

    　　盈利预测与估值

    　　由于公司将D-1553 授权给正大天晴，公司预计将于23 年内获取一定金额首付款并将在D-1553 获批后取得一定金额的里程碑付款，因此我们分别将23/24 年收入预测上调44%/222%至2.62/1.16 亿人民币，将23/24 年净利润预测分别由-4.63/-5.90 亿人民币上调至-2.78/-4.58 亿人民币。23/24 年收入及盈利调整主要系产品商业合作相关付款，未来公司主要取得产品销售分成，长期看授权产品于公司内在价值不变，我们维持跑赢行业评级及目标价20.0 人民币不变，采用DCF 估值法，较当前股价存在53.3%的上行空间。

    　　风险

    　　新产品上市；临床试验数据及销售不及预期；竞争加剧。

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