e公司讯，国家药监局药品评审中心网站显示，8月24日，君实生物JS009注射液获批开展临床试验，适应症为晚期实体瘤。JS009是国内首个获得药物临床试验申请受理的抗CD112R单克隆抗体，JS009已于今年4月获得美国FDA批准开展临床试验。
（文章来源：证券时报·e公司）
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